Transakcje

Gabrysia w Styczniu 2023 r. skończyła cztery latka. Urodziła się z bardzo rzadką chorobą genetyczną tj. zespół dysmorficzny zwany zespołem Reynaulda i Claesa. Jest to mutacja w genie CLCN4 i ma charakter de novo. Główne objawy choroby to: zaburzenia ruchu i chodu, problem z koordynacją, hipotomia, wybiórczość pokarmowa, padaczka. Wymaga ciągłej i systematycznej rehabilitacji ruchowej, logopedycznej, psychologicznej, SI. Jej rozwój intelektualny jest opóźniony. Gabrysia ma również problemy z koncentracją, mową, rozumieniem, motoryką małą i dużą. Choroba dodatkowo przejawia się obniżoną odpornością, przez co częściej „łapie" infekcje. Na dzień dzisiejszy w Polsce zdiagnozowanych jest czworo dzieci, w tym Gabrysia która jedyna ma mutacją de novo. W sumie na Świecie jest nie wiele takich przypadków. Aktualnie brak jest wielu informacji naukowych dotyczących tej choroby, przez co trudniej przewidzieć z czym w przyszłości będzie musiała się mierzyć Gabrysia. Córka jest pod stałą opieką specjalistów. Każdego dnia wraz z grupą wspaniałych terapeutów walczymy o lepszy komfort życia córki.Chcielibyśmy podziękować wszystkim tym, którzy co roku nas wspierają. Dzięki waszej pomocy liczymy na to, iż uda się pokonać bariery i wszelkie przeciwności. Mamy nadzieje, że Gabrysia będzie cieszyć się w miarę normalnym życiem i nie będzie czuć się odosobniona. 1,5% A MOŻE TAK WIELE.

Możesz wesprzeć Gabrielę wpłacając darowiznę lub przekazując 1,5% podatku  

WPŁAĆ DAROWIZNĘ:

• TYTUŁ PRZELEWU: "Gabriela Szczurowska"
• ODBIORCA: Opolskie Stowarzyszenie Rehabilitacji, ul. Samborska 15, 45-316 Opole
• NR KONTA: Plusbank 34 1680 1235 0000 3000 1461 2426 (nr SWIFT: IVSE PL PP)

• Wpłać darowiznę PayU (przelew, karta płatnicza, BLIK)
• cel darowizny: "Gabriela Szczurowska"

PRZEKAŻ 1,5% PODATKU:

• KRS 0000273196
• CEL SZCZEGÓŁOWY: "Gabriela Szczurowska" 

DZIĘKUJEMY ZA WSPARCIE!